-
Международное непатентованное название:
Метронидазол + Миконазол
-
Лекарственная форма:
Суппозитории вагинальные
-
Форма выпуска:
Суппозитории вагинальные содержащие метронидазол 500 мг и миконазола нитрат 100 мг. По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Состав и Показания к применению
Состав
Один суппозиторий содержит:
действующие вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг;
вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир АМ) 1400 мг.
Показания к применению
Вагинальный кандидоз, бактериальный вагиноз, трихомонадный вагинит, вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.
Способ применения и дозы
Интравагинально.
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), ввести его глубоко во влагалище.
По 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах резистентных к другим видам лечения, применять в течение 14 дней.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту
Производитель
Производитель готовой лекарственной формы/первичная упаковка
ООО «ФАРМАПРИМ»
МD-4829, Республика Молдова, р-он Криулень, с. Порумбень, ул. Кринилор, д. 5.
Вторичная (потребительская) упаковка/производитель (выпускающий контроль качества)/организация, принимающая претензии
ООО «Авексима Сибирь»
652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.
Тел./факс: (38453) 5-23-51.
Фармакокинетика
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печению Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизменном виде с мочой.
При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим азолам; беременность (I триместр); период грудного вскармливания; органические поражения центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия); порфирия; тяжелые нарушения функции печени; детский возраст до 18 лет; девственницы.
Применение во время беременности
Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24 - 48 ч после окончания лечения.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте