РИНГЕР

  • Регистрационный номер:ЛСР-004922/08
  • Лекарственная форма:Раствор для инфузий
  • Фармакотерапевтическая группа:электролитов баланс восстанавливающее средство
  • Форма выпуска:раствор для инфузий по 200, 250, 400, 500 мл в контейнеры
  • Состав:Натрия хлорида 8,6 г. Калия хлорида 0,3 г. Кальция хлорида (гексагидрата) в пересчете на безводный 0,25 г. Воды для инъекций до 1 л

Прозрачная бесцветная жидкость

Показания к применению                    

Шок, термическая травма, острая кровопотеря; дегидратация; кишечный свищ;   острые кишечные   инфекции; лечебный плазмаферез;   коррекция водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, тяжелая

сердечная недостаточность, отек мозга, отек легких, хроническая почечная

недостаточность, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно, со скоростью 60-80 кап/мин, или струйно. Суточная доза для взрослых - 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг. Суточная доза для детей - 5-10 мл/кг, скорость введения -                      30-60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20-30 мл/кг. Курс лечения - 3-5 дней.

При лечебном плазмаферезе вводят в объеме, в 2 раза превышающем объем удаленной плазмы (1.2-2.4 л), в случае выраженной гиповолемии - в сочетании с коллоидными растворами. Максимальный объем вводимого раствора - 3 л/сут.

Побочное действие

Гипергидратация, гипокалиемия, аллергические реакции.

Особые указания

В случае быстрого введения большого объема необходимо контролировать кислотно-основное состояние и уровень электролитов. Изменение рН крови приводит к перераспределению К+ (снижение рН ведет к увеличению К+ в сыворотке крови). Замораживание препарата при условии сохранения герметичности контейнера не является противопоказанием к применению препарата. При помутнении содержимое контейнера не использовать. При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместимость.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

По 200, 250, 400, 500 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения.

1 контейнер с раствором упаковывают в пакет из полиэтиленовой пленки или полиэтилен-полиамидной пленки.

30 контейнеров по 200 мл, 24 контейнера по 250 мл, 15 контейнеров              по 400 мл, 12 контейнеров по 500 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку (для стационаров).

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре от 0 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при транспортировке (при условии сохранности герметичности контейнера) не является противопоказанием к применению. После замораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатной температуре до полного размораживания, перед применением раствор в контейнере перемешать встряхиванием.

Срок годности                               

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ООО «Авексима Сибирь»

652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.

Производитель/организация, принимающая претензии

ООО «Авексима Сибирь»

652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д.7.

Тел./факс: (38453) 5-23-51.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ