МЕТРОНИДАЗОЛ

  • Международное непатентованное название:

    Метронидазол

  • Лекарственная форма:

    Суппозитории вагинальные

  • Форма выпуска:

    Суппозитории вагинальные 500 мг. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

скачать инструкцию

Состав и Показания к применению

Состав

1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: метронидазол 500 мг;
вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир АМ) 1500 мг.

Показания к применению

• Местное лечение трихомонадного и неспецифического вагинитов.
• Профилактика возникновения анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.

Способ применения и дозы

Препарат применяется только у взрослых, интравагинально (во влагалище).
Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сутки, в течение 10 дней в сочетании с приемом метронидазола внутрь.
Неспецифический вагинит: 1 суппозиторий 2 раза в сутки, в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом метронидазола внутрь.
Обязательно одновременное лечение полового партнера метронидазолом внутрь, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.
Правила использования препарата
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезать пленку по контуру суппозитория и ввести его глубоко во влагалище.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Авексима Сибирь» 652473, Россия, Кемеровская обл. - Кузбасс, г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7. Тел./факс: +7 (38453) 5-23-51.

Фармакокинетика

Примерно 20 % дозы метронидазола (500 мг), введенной интравагинально, подвергается системному всасыванию, в результате чего концентрация метронидазола в плазме крови составляет примерно 12 % от однократной дозы 500 мг, принятой внутрь. Период полувыведения (выведение, установленное при системном применении при нормальной функции печени) составляет 8-10 часов. Связывание с белками плазмы - менее чем 20 %.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к метронидазолу, имидазолам, производным нитроимидазола или другим компонентам препарата;
• органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);
• нарушения координации движений;
• лейкопения (в том числе в анамнезе);
• печеночная недостаточность (в случае применения больших доз);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• дети и подростки в возрасте до 18 лет (для данной лекарственной формы).

Применение во время беременности

Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется назначать препарат МЕТРОНИДАЗОЛ во время беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому следует избегать его применения в период грудного вскармливания.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.