Производство

ОАО «Авексима»

Компания является крупнейшим производителем активных фармацевтических субстанций в России. Производственная мощность этого направления составляет порядка 450 тонн в год.

Ассортимент готовой продукции, выпускаемой компанией «Авексима», представлен лекарственными препаратами различных фармакотерапевтических групп, включая препараты для лечения гинекологических, урологических, сердечно-сосудистых, неврологических заболеваний, заболеваний желудочно-кишечного тракта, опорно-двигательного аппарата, а также противомикробные, противопростудные лекарственные средства, витамины и анальгетики. Суммарная производственная мощность этого направления составляет более 1,5 млрд упаковок готовой продукции в год.

Производство локализовано на трёх современных заводах-производителях лекарственных средств, которые соответствуют требованиям правил надлежащей производственной практики GMP и международному стандарту качества ISO 9001.

ООО «Авексима Сибирь»

Формы выпуска лекарственных средств: таблетки, таблетки покрытые оболочкой, твёрдые желатиновые капсулы, растворы для инфузий порошки в саше и в банках полимерных, растворы для инъекций в ампулах, суппозитории, гели, мази, кремы, фармацевтические субстанции, получаемые методом химического синтеза, фармацевтические субстанции, получаемые методом выделения их химического сырья.

Местонахождение: Кемеровская область, г. Анжеро-Судженск

Площадь производственных и складских помещений: 8 200 м2

Количество сотрудников: более 450 высококвалифицированных сотрудников

Лицензии и сертификаты предприятия:

  • Лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на осуществление производства лекарственных средств для медицинского применения и клинических исследований от 05.04.2021 № 00021-ЛС
  • Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации "О соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС)" от 30.03.2021 г. № GMP/EAEU/RU/00020-2021

ОАО «Ирбитский Химико-Фармацевтический завод»

Формы выпуска лекарственных средств: таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, твёрдые желатиновые капсулы, шипучие таблетки, фармацевтические субстанции, получаемые методом химического синтеза, фармацевтические субстанции, получаемые методом выделения их химического сырья.

Местонахождение: Свердловская область, г. Ирбит

Площадь производственных и складских помещений: 21 500 м2

Количество сотрудников: более 870 высококвалифицированных сотрудников

Лицензии и сертификаты предприятия:

  • Лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на осуществление производства лекарственных средств для медицинского применения и клинических исследований от 07.04.2022 № Л-012-00102-77/00010069
  • Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации "О соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС)" от 28.03.2022 г. № GMP/EAEU/RU/00343-2022 и GMP/EAEU/RU/00344-2022

ООО "Иммафарма"

Формы выпуска лекарственных средств: лиофилизаты, растворы для инъекций, стерильные растворы для наружного применения, активные фармацевтические субстанции из растительного сырья, фармацевтические субстанции, получаемые методом химического синтеза.

Местонахождение: Москва

Производственная площадь: 500 м2

Складская площадь: 100 м2

Количество сотрудников: более 50 высококвалифицированных сотрудников

Лицензии и сертификаты предприятия:

  • Лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на осуществление производства лекарственных средств для медицинского применения и клинических исследований от 03.06.2021 № 00512-ЛС
  • Заключение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации "О соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС)" от 19.05.2021 г. № GMP/EAEU/RU/00087-2021